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圖像法探討Tenax TA 吸附/二次熱解吸氣相色

2015-01-25 00:18:08
圖像法探討Tenax TA 吸附/二次熱解析氣相色
譜法測定苯系物的解吸效率變化的機理
葉夢西 巫靜 羅海鯤 楊麗萍 紀浩丹
廣州市環(huán)境保護科學(xué)研究院 廣州 510620

摘要:目的:通過圖像描出解吸溫度,解吸時間,解吸流量對解吸效率變化的關(guān)系,并找出它們的內(nèi)在聯(lián)系,為不同二次熱解析儀快速建立起具有最高解吸效率時的儀器參數(shù)提供參考。

關(guān)鍵詞  解吸效率; 圖像法; 苯系物; 機理
   由于人類活動越來越多地向我們生存的大氣空間排放各樣各樣的有害氣體,環(huán)境的污染也越來越受到人們的重視,而苯系物又是排放的有機氣體的罪魁禍首,因此檢測苯系物的準確度與人的身體健康息息相關(guān)。吸附管濃縮法由于具有設(shè)備簡單,操作簡便,樣品保存時間較長等優(yōu)點,成為目前使用最廣泛的采集苯系物的采樣方法。常用的吸附劑有活性炭和Tenax TA 吸附劑等,通過吸附劑采樣后可通過熱解吸,將苯系物從固體吸附劑上轉(zhuǎn)移至氣相色譜進行分析。目前,關(guān)于解吸效率與解吸參數(shù)的報道不少﹝1-3﹞,大多集中在特定儀器,特定參數(shù)條件下取得好的解吸效果。本實驗從各參數(shù)變化作了一系列實驗,用圖像法繪出解吸效率與這樣參數(shù)之間的變化趨勢,并加以闡釋,找到了提高解吸效率的共性問題,為不同的熱解吸儀快速建立起具有最高解吸效率時的解吸參數(shù)提供有力參考。
1 實驗儀器與試劑
1.1儀器
HP 5890 Series Ⅱ氣相色譜儀配FID 檢測器, HP 3365 化學(xué)工作站
二次快速熱解吸儀: Auto TDS-Ⅲ型, 北京踏實科貿(mào)有限責(zé)任公司
BTH-10型活化儀 :北京踏實科貿(mào)有限責(zé)任公司  Tenax-TA吸附管: 北京勞動保護研究所。
1.2 色譜條件
色譜柱: AE.苯系物分析專用柱,4m×1/8,蘭州安泰;氮氣流量:30mL/min,空氣流量:300 mL/min,
氫氣流量:25mL/min;進樣口溫度:200℃,柱溫:78℃,檢測器溫度:200℃。
1.3 熱解吸條件
二次解吸溫度:260℃;二次解吸時間:2 min;二次進樣時間:40s;傳輸線溫度:100℃。
1.4 Tenax吸附管活化
Tenax吸附管在使用前應(yīng)通氮氣加熱活化,活化時間不小于30min,活化至無雜質(zhì)峰。
1.5 標準樣品
本實驗用的標準樣品為環(huán)境保護標準樣品研究院提供的甲醇中7種苯系物GSB07-1043 1999   332412  ,各化合物濃度如下表1:
 表1  原液中各化合物的濃度

 

化合物
甲苯
乙苯
對二甲苯
間二甲苯
鄰二甲苯
苯乙烯
濃度(mg/l)
78.3
75.7
75.3
75.4
75.6
75.9
78.1
1.6 配制濃度使用甲醇
色譜純  product of Tedia,United States of American     
實驗方法與步驟
按照上述1 給出的儀器及分析條件,調(diào)節(jié)好色譜儀HP5890的各個參數(shù),從以下三個方面進行實驗。
2.1 不同吸附質(zhì)量下解吸效率的探討
將上述標準樣分別用甲醇(1.6稀釋10倍,5倍,2倍,1倍組成一個濃度系列,取各濃度點樣2μl進樣,再將原液樣另取4μl,這樣就組成一個各化合物質(zhì)量均不相同的五個樣品﹝4﹞。下面對不同吸附質(zhì)量下解吸效率的探討就在這五個樣品中實驗的,選取7種化合物中的苯、甲苯、乙苯、對二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯6種作了探討。由于在同等條件下,甲苯的響應(yīng)值最大,作出的圖像更直觀,因此本文的圖像都是以甲苯為代表繪制的,其他化合物與甲苯類似。
解吸效率的測定:用解吸測得的樣品濃度與直接進樣測出的樣品濃度相比較(可理解為解吸測得的樣品峰面積占直接進樣測出的樣品峰面積相的百分比)即解吸效率=解吸測得的樣品峰面積*100%/直接進樣測出的樣品峰面積﹝1﹞.
本實驗數(shù)據(jù)都是兩次測量的平均值,將上述制得的五個樣直接從柱頭進樣,得到峰面積數(shù)據(jù)如表2:
表2  不同進樣質(zhì)量直接進樣各化合物的峰面積

 

稀釋倍數(shù)
(相對原液)
進樣體積
μl
甲苯
乙苯
質(zhì)量ng
峰面積
質(zhì)量ng
峰面積
質(zhì)量ng
峰面積
10倍
2
15.66
12553
15.14
12396
15.06
6895
5倍
2
31.32
22557
30.28
24973
30.12
15664
2倍
2
78.3
52985
75.7
59683
75.3
40012
原液
2
156.6
107806
151.4
111850
150.6
80140
原液
4
313.2
224453
302.8
235537
301.2
155791
稀釋倍數(shù)
(相對原液)
進樣體積
μl
對二甲苯
間二甲苯
鄰二甲苯
質(zhì)量ng
峰面積
質(zhì)量ng
峰面積
質(zhì)量ng
峰面積
10倍
2
15.08
7694
15.12
8249
15.18
8413
5倍
2
30.16
15024
30.24
15987
30.36
17162
2倍
2
75.4
33084
75.6
39625
75.9
33458
原液
2
150.8
68870
151.2
84021
151.8
80202
原液
4
301.6
141268
302.4
169446
303.6
119785
取原液樣2μl于注入已活化好的Tanax吸附管中﹝5﹞,用純N2 以40ml/ min的速率采樣5分鐘(本實驗中的二次解吸儀有此功能)制得一吸附樣,然后將其置于溫控加熱槽中解吸,其它濃度樣依此類推。(本實驗中所有解吸樣都是在用純N2 以40ml/ min的速率采樣5分鐘制備而來)在解吸溫度300℃,解吸時間5分鐘,解吸流量40ml/ min的條件下解吸進樣,記錄下各化合物的峰面積,并同表2中的數(shù)據(jù)計算出各化合物對應(yīng)的解吸效率,各化合物被Tanax吸附不同質(zhì)量對應(yīng)的解吸效率如表3
不同進樣質(zhì)量吸附/解吸進樣各化合物的峰面積及對應(yīng)的解吸效率

 

稀釋倍數(shù)
(相對原液)
進樣體積μl
甲苯
乙苯
質(zhì)量ng
峰面積
解吸率(%)
質(zhì)量ng
峰面積
解吸率(%)
質(zhì)量ng
峰面積
解吸率(%)
10倍
2
15.66
11716
93.3
15.14
11558
93.2
15.06
6410
93.0
5倍
2
31.32
20597
91.3
30.28
22986
92.0
30.12
14554
92.9
2倍
2
78.3
49582
93.6
75.7
55613
93.2
75.3
37100
92.7
原液
2
156.6
99694
92.5
151.4
103882
92.9
150.6
73187
91.3
原液
4
313.2
205565
91.6
302.8
216660
92.0
301.2
142425
91.4
稀釋倍數(shù)
(相對原液)
進樣體積
μl
對二甲苯 
間二甲苯
鄰二甲苯 
質(zhì)量ng
峰面積
解吸率(%)
質(zhì)量ng
峰面積
解吸率(%)
質(zhì)量ng
峰面積
解吸率(%)
10倍
2
15.08
7231
94.0
15.12
8002
97.0
15.18
7787
92.6
5倍
2
30.16
13680
91.1
30.24
15242
95.3
30.36
15982
93.1
2倍
2
75.4
30706
92.8
75.6
37592
94.9
75.9
31225
93.3
原液
2
150.8
64322
93.4
151.2
79212
94.3
151.8
73798
92.0
原液
4
301.6
128996
91.3
302.4
156709
92.5
303.6
109002
91.0
由表3的數(shù)據(jù)繪制吸附質(zhì)量與解吸效率關(guān)系圖1。由表3 和圖1可以看出,在本實驗范圍內(nèi),解吸效率與被Tanax吸附的化合物的質(zhì)量的多少無關(guān),這一點比較重要,它是保證標準曲線線性的重要依據(jù),也是測量結(jié)果準確度有有力依據(jù)。從理論上,我們可以作出如下解釋,被吸附質(zhì)量較多的物質(zhì),被解吸氣慢慢會帶走出Tanax管,剩下在管中的可以看成是吸附質(zhì)量較小時的狀態(tài),此時就可看成是吸附較小質(zhì)量時的解吸率,因此吸附質(zhì)量與解吸效率無關(guān)。在實際環(huán)境測量中就是采樣體積相同, 解吸效率與環(huán)境空氣中被吸附的苯系物濃度的高低無關(guān)。
22不同解吸溫度下解吸效率的探討
選用原液,進樣量為2μl,連續(xù)兩次直接進樣,取各化合物峰面積的平均值得到下表4
表4  原液直接進樣各化合物的峰面積

 

化合物
濃度(mg/l)
進樣量(μl)
直接進樣峰面積
78.3
2
107806
甲苯
75.7
2
111850
乙苯
75.3
2
80140
對二甲苯
75.4
2
68870
間二甲苯
75.6
2
84021
鄰二甲苯
75.9
2
80202
取原液樣2μl制作吸附樣,在解吸時間5分鐘,解吸流量40ml/min的條件下,記錄下各化合物的峰面積,并同表4中的數(shù)據(jù)計算出各化合物對應(yīng)的解吸效率,各化合物在不同解吸溫度下的解吸效率數(shù)據(jù)如表5
表5  不同解吸溫度下原液吸附/解吸進樣各化合物的峰面積及對應(yīng)的解吸效率

 

解吸溫度(℃)
甲苯
乙苯
峰面積
解吸率(%)
峰面積
解吸率(%)
峰面積
解吸率(%)
150
81666
75.8
81545
72.9
58830
73.4
200
91147
84.5
92692
82.9
65362
81.6
250
94739
87.9
98446
88.0
69738
87.0
280
99239
92.1
102439
91.6
71458
89.2
300
99694
92.5
103582
92.6
73187
91.3
320
99945
92.7
103637
92.7
73348
91.5
350
99694
92.5
103718
92.7
73252
91.4
解吸溫度(℃)
對二甲苯
間二甲苯
鄰二甲苯
峰面積
解吸率(%)
峰面積
解吸率(%)
峰面積
解吸率(%)
150
51813
75.2
65296
77.7
65354
81.5
200
58891
85.5
69262
82.4
71161
88.7
250
60024
87.2
75204
89.5
72061
89.8
280
63039
91.5
78245
93.1
73112
91.2
300
64322
93.4
79212
94.3
73798
92.0
320
63049
91.5
78437
93.4
73636
91.8
350
64167
93.2
79212
94.3
73864
92.1
    由表5的數(shù)據(jù)繪制解吸溫度與解吸效率關(guān)系圖2。由圖2可以看出,在解吸時間和解吸流量都恒定時,隨著解吸溫度的升高,各化合物的解吸效率也逐漸提高,到達某一溫度區(qū)域時,解吸效率孌化不大。
23不同解吸流量,不同解吸時間下解吸效率的探討
選用原液樣2μl制作吸附樣,在解吸溫度300℃, ,解吸流量20ml/min的條件下, 記錄下各化合物的峰面積,并同表4中的數(shù)據(jù)計算出各化合物對應(yīng)的解吸效率,該樣中各化合物在不同解吸時間對應(yīng)的解吸效率如表6
表6  解吸流量20ml/min時不同解吸時間下各化合物的峰面積及對應(yīng)的解吸效率

 

時間(min)
甲苯
乙苯
峰面積
解吸率(%)
峰面積
解吸率(%)
峰面積
解吸率(%)
2
61165
56.7
65171
58.3
47982
59.9
3
65268
60.5
70517
63.0
50005
62.4
4
71164
66.0
75342
67.4
52947
66.1
5
79694
73.9
81358
72.7
57187
71.4
6
85214
79.0
86998
77.8
64178
80.1
8
94123
87.3
97654
87.3
70112
87.5
10
98976
91.8
102086
91.3
73164
91.3
時間(min)
對二甲苯
間二甲苯
鄰二甲苯
峰面積
解吸率(%)
峰面積
解吸率(%)
峰面積
解吸率(%)
2
41889
60.8
52823
62.9
49576
61.8
3
45771
66.5
54643
65.0
51533
64.3
4
46275
67.2
57274
68.2
56507
70.5
5
49322
71.6
60274
71.7
59798
74.6
6
55683
80.9
68643
81.7
66103
82.4
8
59816
86.9
74378
88.5
70608
88.0
10
63129
91.7
78832
93.8
73642
91.8
選用原液樣2μl制作吸附樣,在解吸溫度300℃, ,解吸流量30ml/min的條件下, 記錄下各化合物的峰面積,并同表4中的數(shù)據(jù)計算出各化合物對應(yīng)的解吸效率,該樣中各化合物在不同解吸時間對應(yīng)的解吸效率如表7
解吸流量30ml/min時不同解吸時間下各化合物的峰面積及對應(yīng)的解吸效率

 

時間(min)
甲苯
乙苯
峰面積
解吸率(%)
峰面積
解吸率(%)
峰面積
解吸率(%)
2
67165
62.3
69771
62.4
51982
64.9
3
73268
68.0
76517
68.4
55005
68.6
4
86143
79.9
87842
78.5
61947
77.3
5
93763
87.0
96563
86.3
69468
86.7
6
99268
92.1
102939
92.0
73334
91.5
10
98739
91.6
103938
92.9
73184
91.3
時間(min)
對二甲苯
間二甲苯
鄰二甲苯
峰面積
解吸率(%)
峰面積
解吸率(%)
峰面積
解吸率(%)
2
45889
66.6
55823
66.4
57576
71.8
3
49771
72.3
61643
73.4
62533
78.0
4
54275
78.8
64274
76.5
64507
80.4
5
59919
87.0
69191
82.3
69643
86.8
6
65134
94.6
78541
93.5
73658
91.8
10
64976
94.3
78829
93.8
73549
91.7
選用原液樣2μl制作吸附樣,在解吸溫度300℃, ,解吸流量40ml/min的條件下, 記錄下各化合物的峰面積,并同表4中的數(shù)據(jù)計算出各化合物對應(yīng)的解吸效率,該樣中各化合物在不同解吸時間對應(yīng)的解吸效率如表8
 
8  解吸流量40ml/min時不同解吸時間下各化合物的峰面積及對應(yīng)的解吸效率

 

時間(min)
甲苯
乙苯
 
 
峰面積
解吸率(%)
峰面積
解吸率(%)
峰面積
解吸率(%)
 
2
72165
66.9
73771
66.0
56982
71.1
 
3
85268
79.1
86517
77.4
65005
81.1
 
4
94064
87.3
97842
87.5
69947
87.3
 
5
99694
92.5
103582
92.6
73187
91.3
 
6
99174
92.0
103947
92.9
73216
91.4
 
10
98976
91.8
104086
93.1
72964
91.0
 
時間(min)
對二甲苯
間二甲苯
鄰二甲苯
 
 
峰面積
解吸率(%)
峰面積
解吸率(%)
峰面積
解吸率(%)
 
2
49889
72.4
59823
71.2
64576
80.5
 
3
53771
78.1
67643
80.5
69533
86.7
 
4
58275
84.6
77274
92
72507
90.4
 
5
64322
93.4
79212
94.3
73798
92.0
 
6
64429
93.6
79541
94.7
73658
91.8
 
10
64598
93.8
79832
95
73549
91.7
 
選用原液樣2μl制作吸附樣,在解吸溫度300℃, ,解吸流量50ml/min的條件下, 記錄下各化合物的峰面積,并同表4中的數(shù)據(jù)計算出各化合物對應(yīng)的解吸效率,該樣中各化合物在不同解吸時間對應(yīng)的解吸效率如表9
解吸流量50ml/min時不同解吸時間下各化合物的峰面積及對應(yīng)的解吸效率

 

時間(min)
甲苯
乙苯
峰面積
解吸率(%)
峰面積
解吸率(%)
峰面積
解吸率(%)
2
74165
68.8
81771
73.1
58236
72.7
3
89268
82.8
95517
85.4
67005
83.6
4
94064
87.3
99842
89.3
73947
92.3
5
99821
92.6
104043
93.0
74025
92.4
6
99179
92.0
103447
92.5
73848
92.1
10
98128
91.0
104086
93.1
73092
91.2
時間(min)
對二甲苯
間二甲苯
鄰二甲苯
峰面積
解吸率(%)
峰面積
解吸率(%)
峰面積
解吸率(%)
2
51173
74.3
67823
80.7
65534
81.7
3
57196
83.0
72643
86.5
70533
87.9
4
63275
91.9
76938
91.6
73512
91.7
5
64579
93.8
79825
95.0
75224
93.8
6
64368
93.5
78439
93.4
73746
92.0
10
63969
92.9
77956
92.8
73941
92.2
由表6、表7、表8、表9的數(shù)據(jù)繪制解吸流量與解吸效率關(guān)系圖3。從圖3我們可以看出,解吸溫度恒定,在解吸效率的變化段內(nèi),同一解吸時間下,解吸流量越大,解吸效率越高;同一解吸流量下,解吸時間越長,解吸效率越高。
3.討論
通過上面的實驗,我們弄明白了解吸效率與被吸附的化合物的質(zhì)量無關(guān)。
下面著重探討解吸溫度,解吸時間和解吸流量與解吸效率的內(nèi)在聯(lián)系。解吸效率的主要貢獻來源于被帶到進樣口化合物的質(zhì)量,而被帶到進樣口化合物的質(zhì)量又取決于被脫附了的化合物的量和被帶走徹底程度。溫度升高,化合物的氣化速率加快,獲得的動能越大,更易從吸附劑中被脫附出來,因此解吸效率會升高,當溫度升高到各化合物被脫附的極限時,解吸效率孌化不大。本實驗中各化合物的氣化溫度均低于150℃,因此,在300℃的高溫下,各化合物瞬間被氣化,在本實驗中最短解吸時間2分鐘已足令各化合物氣化完全,從這方便考慮,解吸時間本身對解吸效率的貢獻不大,解吸效率隨時間加長而提高應(yīng)源于時間的增加,解吸氣體積的變大才是對解吸效率提高的直接貢獻。解吸氣體積越大,被脫附了的化合物被帶到進樣口的幾率越大,化合物被帶走得越完全,解吸效率也就提高了。流量的變化也是影響解吸氣體積變化而引起解吸效率變化的。從圖3找出時間與解吸流量乘積相同的點,我們發(fā)現(xiàn)這些點解吸效率大致相當。
4.結(jié)論
解吸效率與被Tanax吸附的化合物的質(zhì)量的多少無關(guān)。影響Tenax TA 吸附/二次熱解苯系物的解吸效率的直接因素是解吸溫度﹝3﹞和解吸氣體積,解吸效率隨溫度的升高而提高,隨解吸氣體積的增加而提高,當兩者都達到某一值時,解吸效率變化不大。解吸時間和解吸流量是影響到解吸氣體積變化而間接引起解吸效率變化的。因此,不同的熱解吸儀,參考本文中圖2和圖3解吸效率的變化趨勢,很快就可建立起具有最高解吸效率時的解吸參數(shù)。
 
吸附質(zhì)量﹣解吸效率曲線圖(甲苯)
 
熱解吸儀
解吸溫度﹣解吸效率曲線圖(甲苯)
熱解吸儀
 
解吸時間﹣解吸效率曲線圖(甲苯)
熱解吸儀
 
參考文獻
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